Paskirtis
Vidurių šiltinės IgG/IgM antikūnų tyrimo rinkinys (imunochromatografinis tyrimas) naudoja koloidinio aukso metodą, kad būtų galima kokybiškai aptikti vidurių šiltinės bacilos antikūnus (lipopolisacharido antigeną ir išorinės membranos baltymo antigeną) žmogaus serume / plazmoje, kuris tinka ankstyvai pagalbinei vidurių šiltinės infekcijos diagnostikai. .
Testo principas
Vidurių šiltinės IgG/IgM antikūnų tyrimo rinkinys (Imunochromatographic Assay) yra šoninio srauto chromatografijos imunologinis tyrimas.Bandomoji kasetė susideda iš: 1) bordo spalvos konjugato padėklo, kuriame yra rekombinantinis S. tyhoid H antigenas ir O antigenas, konjuguotas su koloidiniu auksu (tifos konjugatai) ir triušio IgG-aukso konjugatai, 2) nitroceliuliozės membranos juostelė, kurioje yra dvi bandomosios juostos (IgG). ir IgM juostos) ir kontrolinė juosta (C juosta).IgM juosta iš anksto padengta monokloniniu anti-žmogaus IgM, kad būtų galima nustatyti IgM anti-S.typhi, IgG juosta iš anksto padengta reagentais, skirtais IgG anti-S.typhi aptikti, o C juosta iš anksto padengta ožkos anti-triušio IgG.
Medžiagos / suteiktos | Kiekis (1 bandymas / rinkinys)
| Kiekis (5 testai / rinkinys)
| Kiekis (25 testai / rinkinys)
|
Bandymo rinkinys | 1 testas | 5 bandymai | 25 testai |
Buferis | 1 buteliukas | 5 buteliai | 25/2 butelių |
Lašintuvas | 1 gabalėlis | 5 vnt | 25 vnt |
Mėginio transportavimo krepšys | 1 gabalėlis | 5 vnt | 25 vnt |
Vienkartinis lancetas | 1 gabalėlis | 5 vnt | 25 vnt |
Naudojimo instrukcijos | 1 gabalėlis | 1 gabalėlis | 1 gabalėlis |
Atitikties sertifikatas | 1 gabalėlis | 1 gabalėlis | 1 gabalėlis |
Tinkamai surinkite žmogaus serumą / plazmą / visą kraują.
1. Išimkite ištraukimo vamzdelį iš rinkinio ir bandymo dėžutę iš plėvelės maišelio, nuplėšdami įpjovą.Atidarykite patikros kortelės aliuminio folijos maišelį.Išimkite bandymo kortelę ir padėkite jas horizontaliai ant stalo.
2. Naudokite vienkartinę pipetę, įpilkite 4 μL serumo (arba plazmos) arba 4 μL viso kraujo į mėginio šulinėlį, esantį tyrimo kasetėje.
3.Atidarykite buferio vamzdelį, nusukdami jo viršų.Įlašinkite 3 lašus (apie 80 μL) tyrimo skiediklio į apvalios formos tyrimo skiediklį.Pradėkite skaičiuoti.
Rezultatą perskaitykite po 15 min.Rezultatai po 20 minučių negalioja.
Neigiamas rezultatas
Pasirodo tik kokybės kontrolės linija C, o aptikimo linijos G ir M nerodomos, tai reiškia, kad vidurių šiltinės antikūnų neaptikta ir rezultatas yra neigiamas.
Teigiamas rezultatas
Jei pasirodo ir kokybės kontrolės linija C, ir aptikimo linija M = aptiktas vidurių šiltinės IgM antikūnas, o IgM antikūno rezultatas yra teigiamas.
Jei pasirodo ir kokybės kontrolės linija C, ir aptikimo linija G = aptinkamas vidurių šiltinės IgG antikūnas ir IgG antikūno rezultatas yra teigiamas.
Jei pasirodo ir kokybės kontrolės linija C, ir aptikimo linijos G ir M = aptinkami vidurių šiltinės IgG ir IgM antikūnai, o rezultatas yra teigiamas tiek IgG, tiek IgM antikūnams.
Neteisingas rezultatas
Jei kokybės kontrolės linijos C nesilaikoma, rezultatai bus neteisingi
neatsižvelgiant į tai, ar bandymo eilutė rodoma, ir bandymą reikia pakartoti.
produkto pavadinimas | Katė.Nr | Dydis | Pavyzdys | Galiojimo laikas | Trans.& Sto.Temp. |
Vidurių šiltinė IgG/IgM antikūnų tyrimo rinkinys (imunochromatografinis tyrimas) | B023C-01 | 1 testas / rinkinys | Serumas/Plazma/Visas kraujas | 18 mėnesių | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B023C-05 | 5 testai/komplektas | ||||
B023C-25 | 25 testai/komplektas |