beždžionių raupų viruso IgM/IgG antikūnų greitojo tyrimo rinkiniai,
beždžionių bėrimas, Beždžionių raupų diagnozė, Beždžionių raupų testas, Beždžionių raupų viruso testas beždžionių raupų viruso testų rinkinys beždžionių raupų viruso testo kaina beždžionių raupų viruso testas šalia manęs beždžionių raupų viruso PCR testas beždžionių raupų viruso greitasis testas beždžionių raupų viruso laboratorinis testas beždžionių raupų viruso antig,
Paskirtis
Beždžionių raupų viruso IgM/IgG antikūnų greitojo testo rinkinys naudojamas kokybiškam beždžionių raupų viruso IgM/IgG antikūnų aptikimui žmogaus serume, plazmoje arba viso kraujo mėginyje.Jis skirtas naudoti in vitro diagnostikai ir tik profesionaliam naudojimui.
Testo principas
Beždžionių raupų viruso IgM/IgG tyrimo prietaisas turi 3 iš anksto padengtas linijas: „G“ (beždžionių raupų IgG testavimo linija), „M“ (beždžionių raupų IgM testo linija) ir „C“ (kontrolės linija) membranos paviršiuje.„Valdymo linija“ naudojama procedūriniam valdymui.Kai mėginys įdedamas į mėginio duobutę, anti-beždžionių raupų IgG ir IgM mėginyje reaguos su rekombinantiniais beždžionių raupų viruso apvalkalo baltymų konjugatais ir sudarys antikūno ir antigeno kompleksą.Kompleksui migruojant palei tyrimo įrenginį per kapiliarinį poveikį, jį užfiksuoja atitinkamas anti-žmogaus IgG ir (arba) anti-žmoginis IgM, imobilizuotas dviem bandymo linijomis per bandymo įrenginį ir sukuria spalvotą liniją.Kad būtų naudojamas kaip procedūrinis kontrolė, kontrolinės linijos srityje visada bus rodoma spalvota linija, nurodanti, kad buvo pridėtas tinkamas mėginio tūris ir įvyko membranos pašalinimas.
Pagrindinis turinys
Pateikti komponentai yra išvardyti lentelėje.
Komponentas REFREF | B030C-01 | B030C-05 | B030C-25 |
Bandomoji kasetė | 1 testas | 5 bandymai | 25 testai |
Mėginio skiediklis | 1 buteliukas | 5 buteliai | 25 buteliai |
Vienkartinis lancetas | 1 gabalėlis | 5 vnt | 25 vnt |
Alkoholio padėklas | 1 gabalėlis | 5 vnt | 25 vnt |
Vienkartinis lašintuvas | 1 gabalėlis | 5 vnt | 25 vnt |
Naudojimo instrukcijos | 1 gabalėlis | 1 gabalėlis | 1 gabalėlis |
Atitikties sertifikatas | 1 gabalėlis | 1 gabalėlis | 1 gabalėlis |
Tinkamai surinkite žmogaus serumą / plazmą / visą kraują.
1. Kai būsite pasiruošę išbandyti, atidarykite maišelį ties įpjova ir išimkite įrenginį.Vieta
bandymo prietaisą ant švaraus, lygaus paviršiaus.
2. Į plastikinį lašintuvą užpildykite mėginį.Laikydami lašintuvą vertikaliai,
į mėginio šulinėlį išpilti 10 µL serumo/plazmos arba 20 µL viso kraujo,
įsitikinkite, kad nėra oro burbuliukų.
3. Nedelsdami įlašinkite 3 lašus (apie 100 µL) mėginio skiediklio į mėginio šulinį su
butelis pastatytas vertikaliai.Pradėkite skaičiuoti.
Po 15 minučių vizualiai perskaitykite rezultatus.(Pastaba: NESKAITYKITE rezultatų po 20 minučių!)
Teigiamas | Neigiamas | Neteisinga | ||
- Teigiamas IgM rezultatas Kontrolinė linija (C) ir IgM linija (M) matomos bandymo įrenginyje.Tai yra teigiamas IgM antikūnams prieš beždžionių raupų virusą. | -Teigiamas IgG rezultatas- Kontrolinė linija (C) ir IgG linija (G) yra matomos bandymo įrenginyje.Tai teigiamas IgG antikūnams prieš beždžionių raupų virusą. | -Teigiamas IgM&IgG- Kontrolinė linija (C), IgM (M) ir IgG linija (G) matoma bandymo įrenginyje.Tai teigiama tiek IgM, tiek IgG antikūnams. | Rodoma tik C linija, o aptikimo G linija ir M eilutė nerodoma. | C eilutėje neatsiranda jokios linijos, nesvarbu, ar G eilutė ir (arba) M eilutė yra ar ne. |
produkto pavadinimas | Katė.Nr | Dydis | Pavyzdys | Galiojimo laikas | Trans.& Sto.Temp. |
Beždžionių raupų viruso IgM/IgG antikūnų greitojo tyrimo rinkinys (šoninė chromatografija) | B030C-01 | 1 testas/komplektas | S/P/WB | 24 mėnesiai | 2-30 ℃ |
B030C-05 | 1 testas/komplektas | ||||
B009C-5 | 25 testai/komplektas |
Beždžionių raupų viruso testas
Beždžionių raupai yra virusinė liga, kuria užsikrėtę gyvūnai gali užsikrėsti žmonėms.Ji pirmiausia paveikia laukinius ir prijaukintus nežmoginius primatus, tačiau buvo žinoma, kad jis užkrečia ir žmones.Pirmą kartą apie beždžionių raupus buvo pranešta 1958 m. Kongo Demokratinėje Respublikoje, o 1970 m., kai jis pasirodė Jungtinėse Valstijose, jis buvo nustatytas kaip atskiras klinikinis darinys žmonėms.
Šis tyrimas atliekamas bet kuriam pacientui, turinčiam beždžionių raupų infekcijos simptomų, taip pat šeimos nariams, artimiems kontaktams ir kitiems, kurie buvo susidūrę su beždžionių raupais sergančiu pacientu.Rezultatai pasiekiami per 24 valandas.